| 모집분야 |
업무내용 |
자격요건 및 우대사항 |
근무지 |
품질관리(QC)
(S직/경력)
(정규직)
|
ㆍQC 관리 업무
- Chemical QC, 소자 QC 검사
- QC 데이터 및 QMS 관리
ㆍ분석 업무
- 입고 원료, 샘플, 중간체 및 최종제품
분석 및 관리
- 연구 재료 및 개발 물질,
고객 회수재료 분석
ㆍ분석 장비 관리
- 장비 유지 보수
- 표준품 관리 및 벨리데이션
- 분석기기 신뢰성 확보
ㆍ분석 데이터 관리
- 제품 트렌드 및 데이터 관리 |
[필수사항]경력 5년이상
ㆍ학력 : 학사 졸 이상
ㆍ전공 : 화학 및 관련전공자
[우대사항]
ㆍ6-Sigma 관련 자격증 소지자
ㆍSPC 관련 자격 수료자
ㆍ화학/제약회사 QC 근무 경력자 |
청주
오창
(본사) |
구매팀장
(S직/경력)
(정규직) |
ㆍ구매 업무 총괄
ㆍ원재료, 부원료, 소모품 등 공급 및
조달 관리 |
[필수사항] 경력 5년이상
ㆍ학력 : 학사졸
ㆍ전공 : 화학관련 전공
[우대사항]
ㆍ중견 제조기업 이상 경력자
ㆍ해외 소싱 경험자 |
청주
오창
(본사) |
BIO 마케팅
(S직/경력)
(정규직) |
ㆍOligonucleotide 국내 및 해외영업
- 주요 해외 전시회 참가
(1) USA TIDES(Oligonucleotide and
Peptide Therapeutics) : 5월
(2) EU TIDES : 11월
(3) IRT(International Round Table on
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic
Acids) : 9월
- 전시회 참가 전 : 고객사 미팅 조율
- 전시회 참가 후 : 고객 요구사항 내부
공유 및 의견 조율
ㆍ브로셔 작성
ㆍ제품가격설정 |
[필수사항] 경력 3년이상
ㆍ학력 : 학사졸 이상
ㆍ전공 : 이과 / 경영학(마케팅)
ㆍ원어민 수준 영어회화
[우대사항]
ㆍ석사졸 |
청주
오창
(1공장) |
BIO연구개발
(합성올리고)
(R직/신입,경력)
(정규직) |
ㆍ치료용 Oligonucleotide Upstream 연구
- 올리고합성기 운용 : Akta
oligosynthesizer
- 제품에 따른 합성방법 연구
- 제품에 따른 C&D 방법 연구
- Process-Related Impurities에 따른
공정개선
ㆍ문헌검토 |
[필수사항]
ㆍ학력 : 석사졸
ㆍ전공 : 유기화학
[우대사항]
ㆍ경력의 경우 3년 이상자 |
청주
오창
(1공장) |
BIO품질보증(QA)
(R직/경력)
(정규직)
|
ㆍOligonucleotide GMP 시스템 구축
- 글로벌 GMP 컨설턴트와 협업
- 현재 구축된 GMP 문서를 컨설턴트와
미팅을 통해 수정 및 배포
ㆍ업데이트되는 글로벌 규제 모니터링
ㆍ고객사 Audit 대응
|
[필수사항] 경력 3년이상
ㆍ학력 : 학사졸 이상
ㆍ전공 : 제약, 화학, 생물화학,
그 외 이과 전공
ㆍ원어민 수준 영어회화 |
청주
오창
(1공장) |
